Data: 03.08.2025 r.
Godziny: 9:30 – 15:30
Miejsce: Online, Platforma Webinarowa
Dla kogo: Studenci, Absolwenci i Doktoranci kierunków biologicznych, medycznych i pokrewnych
Cena: 435 zł brutto
Opis Szkolenia:
Szkolenie daje możliwość kontynuacji i poszerzenia wiedzy na temat zarządzania badaniami klinicznymi, monitoringu medycznego oraz technik kontroli jakości badań klinicznych przez Monitorów.
Jest ono uzupełnieniem wiedzy dla osób, które posiadają podstawowe informacje z zakresu badań klinicznych, zdobyte podczas szkolenia na poziomie podstawowym.
Podczas szkolenia szczegółowo omawiane są fazy oraz kluczowe elementy związane z rozpoczęciem badania klinicznego, wymagana dokumentacja tworzona w trakcie jego trwania, a także dane, które powinny być pozyskiwane od poszczególnych Uczestników badania klinicznego (pacjentów).
W części zaawansowanej przedstawiana jest analiza rynku pracy w zakresie stanowiska Monitora Badań Klinicznych, struktura i ścieżki kariery w firmach CRO oraz u Sponsora, charakterystyka pracy w zespołach monitorskich, a także sytuacja na globalnym rynku badań klinicznych – zarówno w Polsce, jak i na świecie.
W trakcie szkolenia omawiane są również inne rodzaje badań klinicznych, takie jak badania z udziałem osób nieletnich, badania biorównoważności, biodostępności oraz badania kliniczne leków biopodobnych.
Co Daje Szkolenie ?
– Przygotowanie do pracy w dziedzinie badań klinicznych na stanowisku Clinical
Research Associate (CRA).
– Poznanie specjalistycznej dokumentacji badania klinicznego, która będzie
sprawdzana przez Monitorów
– Ocena danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności produktów badanych
– Zapoznanie się ze standardami zachowania i kontroli jakości projektów badawczych
– Zdobycie wiedzy na temat globalnego rynku badań klinicznych
– Poznanie wiodących pracodawców w sektorze badań klinicznych
– Poznanie możliwości zatrudnienia w sektorze badań klinicznych
Twoje Korzyści:
– Zdobycie bezcennej wiedzy przygotowującej do monitorowania badań klinicznych
– Uzyskanie niezbędnych kompetencji zawodowych
– Możliwość bezpośredniego zapoznania się z dokumentacją badań klinicznych
– Poznanie najczęstszych błędów, które mogą się pojawiać w czasie trwania badań
klinicznych
– Zdobycie cenionego przez pracodawców imiennego Certyfikatu w języku angielskim