Data: 18.04.2026 r.
Godziny: 9:30 – 15:30
Miejsce: Online, Platforma Webinarowa
Dla kogo: Studenci, Absolwenci i Doktoranci kierunków biologicznych, medycznych i pokrewnych
Cena: 435 zł brutto
Opis Szkolenia:
Szkolenie ma na celu dostarczenie niezbędnej wiedzy oraz praktyczne przygotowanie Uczestników do podjęcia pracy w obszarze badań klinicznych (firmy farmaceutyczne, ośrodki badawcze, firmy CRO – Contract Research Organization) jako Monitor Badań Klinicznych (CRA).
Szkolenie wprowadza przyszłych Monitorów w tematykę i zakres pracy Monitora w badaniach klinicznych. Daje możliwość zapoznania się z genezą badań klinicznych oraz podstawową terminologią, niezbędną do zrozumienia zagadnień związanych z prowadzeniem i kontrolą jakości badań klinicznych przez Monitorów.
Uczestnicy zapoznają się z metodologią i etapami badań klinicznych, zdobywają wiedzę z zakresu monitorowania, a także mają możliwość pracy ze specjalistyczną dokumentacją stosowaną w badaniach klinicznych.
Szeroko omawiana jest rola, zadania oraz funkcje Monitora jako osoby odpowiedzialnej za sprawdzanie poprawności prowadzenia badań zgodnie z dokumentacją badania klinicznego, zasadami GCP (Good Clinical Practice), SOP-ami (Standard Operating Procedures) oraz regulacjami prawnymi, rozporządzeniami i ustawami obowiązującymi w badaniach klinicznych w Ośrodkach Badawczych.
Uczestnicy uzyskują wiedzę na temat regulacji prawnych, procedur uzyskiwania pozwoleń na rozpoczęcie badania klinicznego oraz procesów kontroli badań klinicznych.
Co Daje Szkolenie ?
– Przygotowanie do pracy w dziedzinie badań klinicznych na stanowisku Monitora – Clinical Research Associate (CRA)
– Zdobycie wiedzy na temat procesu badawczo-rozwojowego w badaniach klinicznych
– Poznanie podstaw etycznych i prawnych prowadzenia badań klinicznych
– Poznanie zakresu pracy, funkcji oraz obowiązków Monitora Badań Klinicznych
– Zapoznanie się ze specjalistyczną dokumentacją charakterystyczną dla badań klinicznych
Twoje Korzyści:
– Zwiększenie kompetencji zawodowych i konkurencyjności na rynku pracy
– Zapoznanie się z obszerną, profesjonalną i niezbędną dokumentacją badań klinicznych
– Uzyskanie cenionego przez pracodawców certyfikatu ukończenia szkolenia
– Możliwość korekty oraz udoskonalenia swojego CV